Симптомы и лечение синдрома Жильбера

Что такое синдром Гилберта?

Характерной особенностью синдрома Жильбера является наличие в крови большого количества энергетической желчной краски. В результате колебаний уровня желчного красителя в крови у людей с синдромом Жильбера может наблюдаться пожелтение глаз и кожи. Это состояние, которое безвредно в легкой форме, обычно выявляется при обычных анализах крови в подростковом возрасте, поскольку в 30% случаев симптомы не наблюдаются.

Однако у некоторых людей эти приступы возникают в ситуациях стресса, обезвоживания, тяжелых упражнений, гормональных изменений или болезни. Пожелтение кожи наблюдается редко.

Симптомы синдрома Гилберта

Вы можете даже не осознавать, что у вас это заболевание, если только у вас обычно не проявляются симптомы и не проводится тест на желчный краситель. Хотя есть результаты тестов, показывающие, что желчный краситель высок, не стоит беспокоиться, потому что уровень желчного красителя повышается не слишком сильно. Некоторые люди могут испытывать следующие симптомы:

Желтуха: желтуха или пожелтение глаз или кожи возникает, когда желчный краситель превышает критический уровень. Желчный краситель имеет цвет от желтого до оранжевого, а его высокое содержание в крови вызывает желтизну. Эта ситуация, скорее всего, возникает в таких ситуациях, как инфекция, стресс, голод, рвота или операция.

Другие необычные симптомы: эти симптомы включают усталость, слабость, легкую боль в животе и тошноту.

Когда обращаться к врачу?

Хотя синдром Жильбера в целом безвреден, желтуха может быть признаком серьезного заболевания печени. Если вы впервые испытываете желтуху, обратитесь к врачу. Если диагностирован синдром Жильбера, лечение желтухи не требуется. (Если нет других необычных жалоб)

Причины и факторы риска синдрома Гилберта

Желчный краситель (желтый пигмент) возникает, когда организм разрушает стареющие эритроциты. Затем он переносится с кровью в печень и удаляется из крови, разрушая ее ферментом. Желчный краситель попадает в кишечник с желчью и выводится с калом.

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, происходящее из семьи. Количество желчного красителя в крови увеличивается из-за нарушения в гене, который должен отвечать за разрушение желчного красителя. Аномальный ген, вызывающий синдром Жильбера, довольно распространен, и многие люди несут копию этого гена.

Факторы риска

Желтуха у людей с синдромом Жильбера вызывается некоторыми факторами. Вот некоторые из них:

Жажда

Голодание

Инфекция

Стресс

Физическое перенапряжение

Недосыпание

Послеоперационный

Менструальный цикл

Желтуху можно предотвратить, избегая определенных состояний, которые считаются триггерами.

Лечение синдрома Гилберта

При синдроме Жильбера лечение не требуется. Хотя у вас повышается и понижается уровень красителя желчи, и вы испытываете желтуху, обычно она проходит сама по себе и не вызывает никаких проблем.

Синдром Жильбера - длительное заболевание, не представляющее угрозы для вашего здоровья. Не вызывает никаких осложнений (вызывающих другие заболевания) и не увеличивает риск заболеваний печени. Симптомы обычно кратковременные и спонтанные.

Достаточно будет держаться подальше от триггеров, не меняя своих привычек в еде и повседневной деятельности.

Однако люди с синдромом Жильбера могут испытывать желтуху и другие побочные эффекты при приеме определенных лекарств. Вот некоторые из этих лекарств:

Индинавир и Атазанавир (используются для лечения СПИДа)

Статины (препараты, снижающие уровень холестерина) и гемфиброзил

Гемфиброзил (еще одно лекарство, снижающее уровень холестерина)

Иринотекан (лекарство от рака кишечника)

Поэтому перед приемом любых лекарств следует проконсультироваться с врачом и проинформировать о ситуации.