Когда и как проводится двойной скрининговый тест, который исследует риск синдрома Дауна, который может возникнуть у младенцев в утробе матери во время беременности? Вопрос исследовали тысячи людей. Измеряя жидкость в затылке ребенка, можно определить возможность хромосомных и структурных нарушений. Вы можете найти ответы на свои вопросы, например, о том, как пройти двойной скрининговый тест, в этой новости, в которой мы собрали все детали, которые необходимо знать о предмете. Итак, когда и как проводится двойной скрининговый тест? Каким должен быть результат двойного скринингового теста? Вот подробности….
КОГДА И КАК ПРОВОДИТСЯ ДВОЙНОЕ СКАНИРОВАНИЕ?
Синдром Дауна (также известный как синдром Дауна или трисомия 21) - неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает серьезные проблемы с физическим и психическим здоровьем и инвалидность. Однако есть большие различия в том, как Даун влияет на людей. Некоторые люди сильно страдают, в то время как другие имеют легкие проблемы и могут вести относительно нормальный образ жизни. Невозможно предсказать, насколько серьезно может пострадать ребенок.
Будущим родителям предоставляется возможность пройти тестирование на болезнь Дауна, чтобы помочь им принимать решения во время беременности. Если мать вынашивает ребенка с Дауном, принимается решение о прерывании или продолжении беременности. Информация предлагает родителям возможность планировать жизнь с ребенком Дауна.
КОГДА ПРОВОДИТСЯ ДВОЙНОЕ СКАНИРОВАНИЕ?
Наиболее точные тесты на синдром Дауна включают тестирование жидкости вокруг ребенка (амниоцентез) или ткани плаценты (образец ворсин хориона (CVS)) на предмет аномальных хромосом, связанных с синдромом Дауна. Оба теста включают введение игл в брюшную полость матери и, как известно, повышают риск выкидыша. По этой причине тесты не подходят для показа всем беременным. Вместо этого для скрининга используются тесты, которые измеряют маркеры в крови, моче матери или на ультразвуковых исследованиях ребенка. Эти скрининговые тесты не идеальны, могут пропустить случаи Дауна, а также дать результат теста «высокого риска» некоторым женщинам, чьи дети не страдают от Дауна. Таким образом, с помощью этих скрининговых тестов беременность с высоким риском определяется как «Вниз».Для подтверждения диагноза требуется дальнейшее тестирование с использованием амниоцентеза или CVS.
- На какой неделе проводится двойной скрининговый тест?
Целью этого обзора было выяснить, какой из скрининговых тестов крови, проведенных в первом триместре беременности, наиболее точно предсказывает риск развития болезни Дауна. Мы изучили 18 различных маркеров крови, взятых до 14 недель, которые можно использовать по отдельности или в комбинации, поэтому мы создали 78 скрининговых тестов для Дауна. Мы нашли 56 исследований с участием 204 759 беременностей, из которых 2113 имели беременность, пораженную синдромом Дауна.
- Каким должен быть результат двойного скринингового теста?
Имеющиеся данные подтверждают необходимость двойного тестирования двух маркеров крови в первые 14 недель беременности; ассоциированный с беременностью белок плазмы A (PAPP-A) и свободный бета-хорионический гонадотропин человека (βhCG) с возрастом матери. Этот тест выявляет примерно семь из каждых 10 (68%) беременностей, затронутых болезнью Дауна. Обычной практикой является предложение амниоцентеза или сердечно-сосудистой системы женщинам с результатами анализов высокого риска. Примерно одна из 20 женщин (5%) с этим тестом будет иметь результат «высокий риск», но большинство из этих женщин не будут вынашивать детей с синдромом Дауна. Мы нашли его при тестировании в течение первых 14 недель беременности, мало доказательств в поддержку использования тестов сыворотки, состоящих из более чем двух маркеров крови.
Сами по себе анализы крови не оказывают негативного влияния на обычный анализ крови или на риск его проведения. Однако некоторые женщины с результатом скринингового теста «высокого риска», прошедшие амниоцентез или сердечно-сосудистые заболевания, подвержены риску выкидыша у ребенка, не страдающего синдромом Дауна. По результатам скринингового теста «высокого риска» родителям необходимо взвесить этот риск, чтобы решить, амниоцентез это или сердечно-сосудистые заболевания.
Тест с двойным маркером - это тип теста, который проводится в основном беременным женщинам для выявления любых хромосомных аномалий у плода. Этот тест также играет жизненно важную роль в обнаружении любых неврологических состояний у плода, таких как синдром Дауна или синдром Эдварда. Хромосомные аномалии у плода могут вызвать серьезные пороки развития и привести к различным проблемам со здоровьем у ребенка после рождения, но такие аномалии крайне редки. Двойной маркерный тест специально назначается беременным женщинам старше 35 лет с семейным анамнезом врожденных дефектов и инсулинозависимым диабетом 1 типа.
- Проводится ли двойной скрининговый тест натощак?
Подготовка к двойному скрининговому тесту не требуется, хотя его можно проводить в любой день между 11 и 14 неделями, голодание или насыщение не влияет на результат теста.
- Какими должны быть результаты двойного скринингового теста?
Результаты двойного скринингового теста подразделяются на две категории: положительные и отрицательные. Результаты также представлены в виде пропорций. Соотношение от 1:10 до 1: 250 сообщает о положительном результате, находящемся в зоне высокого риска. Соотношение 1: 1000 и более считается низким риском с отрицательным результатом.
Эти соотношения являются маркерами для определения вероятности того, что ребенок страдает от проблемы. Каждое соотношение указывает на вероятность того, что у ребенка будет заболевание во время нескольких беременностей. Например; Соотношение 1:10 означает, что у 1 ребенка из 10 беременностей есть шанс заболеть заболеванием, что довольно велико. Соотношение 1: 1000 означает, что у 1 ребенка из 1000 беременностей есть нарушение.