ПРИ ТРУБНОМ ЛЕЧЕНИИ РЕБЕНКА ПОЧТИ НЕВОЗМОЖНОСТЬ ПОЛУЧИТЬ ГРУДЬ
Специалист по гинекологии и акушерству д-р. Хакан Озёрнек заявил, что с помощью ЭКО можно устранить многие заболевания. Доктор Хакан Озёрнек дал следующую информацию о генетическом тестировании: «При лечении ЭКО мы можем проводить генетическое тестирование перед переносом эмбриона и обнаруживать некоторые заболевания у будущего ребенка. Итак, мы можем понять, является ли это генетически нормальным или нет. После оплодотворения яйцеклетки мы исследуем яйцо перед тем, как положить его в утробу матери. Таким образом мы предотвращаем попадание яйцеклетки в матку матери при многих заболеваниях. Раньше мы могли смотреть на 12 хромосом. Теперь мы можем исследовать все 46 хромосом и устранить некоторые заболевания. Когда мы обнаружили только 12 хромосом с помощью старой технологии, мы действовали, исходя из предположения, что другие хромосомы также нормальны; потому что у нас не было другого выбора.Это предположение тоже не имело смысла ''.
МЫ ПРЕДОТВРАЩАЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Объясняя, что тест также предотвращает болезнь, известную как синдром Дауна, д-р. Например, «Синдром Дауна вызывается хромосомой 21 вместо 2. Мы его обнаруживаем и принимаем меры предосторожности. Допустим, в семье есть болезнь, и семья не хочет, чтобы это заболевание было у их ребенка. У нас есть шанс обнаружить и удалить эти заболевания. Например, мы изучаем средиземноморскую анемию». Если у 7 из 10 эмбрионов есть средиземноморская анемия, мы даем один из оставшихся 3. Таким образом, рожденный ребенок не страдает средиземноморской анемией. Короче говоря, с генетическим тестом вероятность того, что дети родятся инвалидами при лечении ЭКО, почти равна нулю. «У нас будет возможность обнаруживать болезни», - сказал он.
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДИЕ ИСМАЛ - НЕ СУДЬБА ДЛЯ МЛАДЕНЦА
Илкер Илери, рабочий химического завода, и его домохозяйка Гюльсюм Илери поженились 7 лет назад и вошли в дом мира. Пара, объединившая свою жизнь кровным браком, в следующие годы хотела увенчать свое счастье ребенком. Некоторые проблемы со здоровьем помешали паре стать родителями. В семейной генетической истории пары было много рисков для рождения ребенка, так как был замечен синдром Дауна. Метод генетического скрининга, используемый в лечении ЭКО в последние годы, стал надеждой для пары Гюльсюм-Илкер Илери. Было сказано, что существует проблема, вызванная двойными яичниками, которые обращаются за лечением в различные центры, и что они не могут иметь детей, даже если они проходят лечение ЭКО. Несмотря на это, усилия пары, которая много лет принимала лекарства и однажды попробовала экстракорпоральное оплодотворение, закончились отрицательно.Помимо неспособности пары иметь детей, существовал риск заболевания, которое могло быть передано их детям из-за кровного брака.
ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД БАССЕЙНА
Помимо всего этого, 24-летняя сестра Илкера Илери страдала синдромом Дауна. Все риски передачи будущему ребенку, специалист по гинекологии и ЭКО доц. Доктор Его передал паре Ремзи Абали. Пару отправили на лечение ЭКО и к ним применили метод бассейна. Планировалось генетическое обследование эмбрионов в дополнение к стандартному лечению ЭКО. Для генетического исследования эмбрионы должны были расти в течение 5 дней и достигнуть стадии бластоцисты. Эмбрионы, достигшие этой стадии, подвергаются биопсии для генетического исследования, было взято несколько клеток и эмбрионы заморожены. Один из двух эмбрионов, найденных здоровым среди 5 эмбрионов, был перенесен в матку 28-летней Гюльсюм Илери.
"ПРИХОДИТЕ КАК ЧУДО"
Вскоре после этого две недели назад у пары родился здоровый ребенок. Мать Гюльсюм Илери, которая взяла своего маленького сына Исмаила на руки, сказала: «Это неописуемое чувство. Мы думаем об этом перед собой. Это было похоже на чудо, когда наши надежды были исчерпаны. Слава Богу, мы взяли его на руки здоровым образом».
