Для контроля над пациентами с мышечной дистрофией в Турции было только одно желание детей, приехавших в Стамбул: продолжение терапии стволовыми клетками ... Центр регенеративной медицины и производства стволовых клеток Live Hospital Координатор проф. Medcell Доктор Эрдал Караёз рассказал об исследованиях стволовых клеток у детей с болезнью истощения мышц ...
ТУРЦИЯ ИЗ ЖИЛЫХ СЕМЬЕЙ ОБЪЯСНЯЕТ
Чынар Чирит (10 лет)
«ВРАЧИ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЗНАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВА КОРНЕВОЙ КЛЕТКИ»
Джавелинего семья живет в Дюздже. Хурийе Чирит, мать 10-летнего Чынар Чирит, описывает свои переживания следующими словами: «Мы заметили болезнь, как только родился самолет. После рождения была обнаружена желтуха, были обнаружены показатели крови, поставлен диагноз. Чынар идет в четвертый класс, я приношу его в школу. Я лечусь стволовыми клетками. Я хочу, чтобы наша терапия стволовыми клетками продолжалась, потому что наши дети день ото дня тают у нас на глазах. Их тоже жаль, жаль нас. Это тоже влияет на нашу жизнь. Пока они тают на глазах, мы тоже таем, мы не можем работать. Они также считают, что терапия стволовыми клетками эффективна. Я желаю, чтобы все наши дети были здоровы. Единственное желание Чинара - выздороветь ... "
Арда Шентюрк (12 лет)
'НЕ БЫЛО 60 ШАГОВ НА ВЕРШИНЕ, ТЕПЕРЬ ЛЕТЕТ'
Мать Арды Шентюрк и ее 18-летняя сестра, изучающая медсестру, являются носителями. Отец Серкан Шентюрк, который говорит, что «женщины переносят эту болезнь, мужчины живут», объясняет процесс, через который они прошли, следующими словами: «Когда показатели крови Арды были высокими в возрасте 1,5 лет, болезнь была замечена. Арда сейчас учится в пятом классе. Было бы хуже, если бы не производились стволовые клетки, теперь он официально борется с болезнью.Арда не мог делать 60 шагов подряд дома, не мог ходить из одной комнаты в другую. После четвертой стволовой клетки он оставался 1,5 часа, управляя воздушным змеем. Мы начали видеть пользу этого лечения. Мы очень хотим иметь возможность продолжить лечение ».
Эфе Балджы (9 лет)
«ОНА МОЖЕТ ХОДИТЬ, ХОТЯ ПЛАТИНОВАЯ НОГА»
В семье Балджы, проживающей в Бурсе , мать - психолог, а отец - физиотерапевт. Лечебные процедуры Efe всегда проводятся дома. Мать Эфе описывает свои переживания следующими словами: «Эфе был ребенком с избыточным весом. Мы думали, что он громоздкий из-за его веса. Вот почему мы осознали болезнь немного поздно. Поскольку это неизлечимая болезнь, вы ищете надежду на то, что можно сделать. Терапия стволовыми клетками принадлежит нам. Мы думаем, что и физические нагрузки, и терапия стволовыми клетками замедлили течение болезни. Эфе попал в дорожно-транспортное происшествие в сентябре, но теперь снова встал на ноги. Мы видим, насколько эффективно это лечение. Пациенту с мышцами и платиновыми ступнями невозможно встать. Ситуация вроде. Единственное, чего мы желаем - чтобы лечение продолжалось ».